Jonction de vacances - Progrès dans les nanostructures de l'ADN et les interactions moléculaires
Fouad Sabry
Traduttore Nicholas Souplet
Casa editrice: Un Milliard De Personnes Informées [French]
Sinossi
Explorez le monde fascinant de la nanotechnologie de l'ADN avec Holliday Junction, une ressource complète qui explore les mécanismes moléculaires complexes qui façonnent la recombinaison et la réparation génétiques. Écrit par Fouad Sabry, ce livre sert de guide essentiel pour les professionnels, les étudiants et les passionnés qui cherchent à comprendre comment les structures de l'ADN pilotent les processus critiques en biotechnologie et en médecine. Libérez le potentiel de la manipulation de l'ADN avec chaque chapitre, qui offre un aperçu approfondi des machines moléculaires qui jouent un rôle essentiel dans la stabilité et l'innovation génétiques. Que vous soyez un étudiant de premier cycle, un étudiant diplômé, un chercheur ou un amateur, ce livre améliorera votre compréhension et ouvrira les portes aux développements scientifiques de pointe. Jonction Holliday-une introduction détaillée à la jonction Holliday, à sa structure et à son importance dans la recombinaison de l'ADN. Endodésoxyribonucléase de jonction croisée-explore le rôle de cette enzyme dans la résolution des jonctions croisées lors de la recombinaison génétique. Migration de branche-se concentre sur le mouvement des brins d'ADN pendant la recombinaison et son impact sur la diversité génétique. Recuit de brin dépendant de la synthèse-un aperçu du mécanisme de réparation qui stabilise le matériel génétique pendant la recombinaison. Hétéroduplex-explique la formation et la fonction des hétéroduplex dans le processus de recombinaison homologue. ZDNA-étudie la structure inhabituelle de ZDNA et sa pertinence pour la réparation et la recombinaison de l'ADN. Sgs1-couvre la fonction de l'hélicase Sgs1 dans le maintien de l'intégrité de l'ADN et la facilitation de la recombinaison. Recombinaison mitotique-un examen approfondi du rôle de la recombinaison pendant la division cellulaire et de ses effets sur la variation génétique. Échange de chromatides sœurs-se concentre sur l'échange de matériel génétique entre les chromatides sœurs et son rôle dans la stabilité génétique. Réparation dirigée par l'homologie-explore ce mécanisme de réparation essentiel et son utilisation pour corriger les dommages et les mutations de l'ADN. MLH1-détaille le rôle de MLH1 pour assurer une réparation adéquate de l'ADN et son lien avec la prévention du cancer. Recombinaison homologue-analyse du processus général de recombinaison homologue et de son importance en génétique. Exonucléase 1-décrit l'activité de l'exonucléase 1 dans les voies de réparation et de recombinaison de l'ADN. Nucléase-couvre le rôle des nucléases dans la coupure des brins d'ADN et leur impact sur la manipulation génétique. MSH4-se concentre sur l'implication de la protéine MSH4 dans la réparation des mésappariements de l'ADN et la stabilité génétique. RMI1-explique la fonction de RMI1 dans la recombinaison et la stabilisation de la fourche de réplication de l'ADN. Crossover chromosomique-explore le processus de croisement chromosomique et son importance dans la diversité génétique. MLH3-discute du rôle de MLH3 dans les étapes finales de la réparation de l'ADN et de ses implications dans l'intégrité génomique. MUS81-détaille l'endonucléase MUS81 et son rôle dans la résolution des structures de l'ADN lors de la recombinaison. ADN triple brin-étudie la formation de l'ADN triple brin et ses applications potentielles dans la nanotechnologie de l'ADN. Ségrégation chromosomique-décrit le processus final de la division cellulaire, garantissant une répartition égale des chromosomes.
Disponibile da: 13/03/2025.
Lunghezza di stampa: 212 pagine.
