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Jonction de vacances - Faire progresser les structures moléculaires grâce à la nanotechnologie de l'ADN - cover

Jonction de vacances - Faire progresser les structures moléculaires grâce à la nanotechnologie de l'ADN

Fouad Sabry

Traducteur Nicholas Souplet

Maison d'édition: Un Milliard De Personnes Informées [French]

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Synopsis

Découvrez le monde fascinant de l'origami de l'ADN avec « Holliday Junction », une exploration complète des mécanismes moléculaires qui régissent la dynamique chromosomique. Ce livre fournit des informations précieuses sur des concepts clés tels que la recombinaison, la réparation et la migration des brins, offrant une compréhension plus approfondie aux étudiants, aux chercheurs et aux passionnés. Que vous soyez dans le milieu universitaire ou dans un domaine professionnel, ce texte améliorera votre compréhension des processus moléculaires cruciaux dans le contexte de l'origami de l'ADN.
 
Brève présentation des chapitres :
 
1 : Jonction Holliday : Introduction à la structure et à la fonction des jonctions Holliday dans la recombinaison génétique.
 
2 : Croisement chromosomique : Examine l'importance du croisement chromosomique dans la variation génétique et son rôle dans l'évolution.
 
3 : Migration des branches : Discute de la façon dont les brins d'ADN se déplacent lors de la recombinaison, facilitant la diversité génétique.
 
4 : Échange de chromatides sœurs : Explore l'échange de matériel génétique entre les chromatides sœurs pendant la division cellulaire.
 
5 : Recuit de brin dépendant de la synthèse : décrit un mécanisme de réparation essentiel au maintien de l'intégrité génomique.
 
6 : Hétéroduplex : étudie la formation d'hétéroduplex dans la recombinaison homologue.
 
7 : MLH3 : examine le rôle de MLH3 dans le maintien de la stabilité génétique et la promotion d'une recombinaison appropriée.
 
8 : Réparation dirigée par l'homologie : explore la manière dont les cellules utilisent les séquences homologues pour réparer les brins d'ADN cassés.
 
9 : MSH4 : analyse la fonction de MSH4 dans la méiose et son importance dans le maintien de la stabilité génétique.
 
10 : Recombinaison mitotique : explique comment la recombinaison se produit pendant la mitose, contribuant à la diversité génétique.
 
11 : Exonucléase 1 : fournit un aperçu de l'exonucléase 1 et de son rôle essentiel dans la réparation de l'ADN.
 
12 : ZDNA : présente la structure et la fonction de ZDNA, une conformation d'ADN gauche.
 
13 : RMI1 : explore les fonctions essentielles de la protéine RMI1 dans la recombinaison et la réparation de l'ADN.
 
14 : ADN triple brin : discute de la formation et des implications des structures d'ADN triple brin dans la recombinaison.
 
15 : Sgs1 : se concentre sur l'hélicase Sgs1 et son rôle essentiel dans le maintien de l'intégrité génomique.
 
16 : MUS81 : examine la fonction de la protéine MUS81 dans la résolution des intermédiaires de recombinaison.
 
17 : Endodésoxyribonucléase de jonction croisée : explore la fonction de cette enzyme dans la résolution des intermédiaires de croisement pendant la recombinaison.
 
18 : Recombinaison homologue : approfondit le rôle de la recombinaison homologue dans la réparation de l'ADN et la diversité génétique.
 
19 : Nucléase : étudie l'importance des nucléases dans les processus de réparation de l'ADN.
 
20 : MLH1 : analyse le rôle de MLH1 dans la méiose et son rôle dans la prévention des erreurs génétiques.
 
21 : Ségrégation chromosomique : conclut en passant en revue la ségrégation chromosomique, l'étape finale de la division cellulaire, garantissant une hérédité génétique précise.
 
Ce livre est conçu pour servir de ressource essentielle à toute personne cherchant à comprendre les complexités de l'origami de l'ADN et de ses processus associés. Chaque chapitre offre des détails essentiels, reliant la biologie moléculaire à des applications innovantes dans le domaine. Que vous soyez étudiant ou professionnel, ce livre approfondira vos connaissances et vous fournira une perspective plus claire sur les fondements moléculaires qui façonnent la vie au niveau cellulaire.
Disponible depuis: 07/03/2025.
Longueur d'impression: 213 pages.

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