Diese Beine waren nicht meine - Wie wir die Krankheit Lipödem zum öffentlichen Thema machten

Heidi Schmid-Ackermann

Sinossi

Die Diagnose einer unbekannten, unheilbaren Erkrankung löst viele Unsicherheiten und Ängste aus. Unwissen und Unverständnis seitens der Ärzteschaft und der Krankenkassen spornten die selbst betroffene Autorin an, das Thema 2012 publik zu machen. Lipödem ist eine schmerzhafte Fettverteilungsstörung, unter der fast ausschliesslich Frauen leiden. Betroffen sind die Beine, Arme und das Gesäss. Frauen mit Lipödem sind geplagt von Selbstzweifeln, Schuldgefühlen und Machtlosigkeit. Falsche Diagnosen verzögern eine wirksame Therapie. Anklagende Blicke und teils gutgemeinte Ratschläge sind sehr verletzend. Der eigene Körper entartet, doch Hilfe suchte man damals vergeblich. Es handelt sich hier um eine mitreissende, wahre Geschichte, wie die Krankheit Lipödem in der Schweiz den Weg an die Öffentlichkeit fand.

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Data di pubblicazione: 28/07/2025; Unabridged; Copyright Year: 2025. Copyright Statment: —